工作职责：
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理，包括批生产记录的审核与放行；
2、生产过程的监控工作、中间体的放行、取样等工作；
3、负责OOS/OOT调查的协调和监督工作；
4、负责物料取样、环境监控等；
5、其他领导交办的工作。
任职资格：
1、本科以上学历，药学相关专业
2、英语四级；
3、具有较强的沟通能力和学习能力；
4、有QA相关工作经验；

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