工作职责:
1、按照GMP要求做好生产全过程的质量监控和管理,包括批生产记录的审核与放行;
2、生产过程的监控工作、中间体的放行、取样等工作;
3、负责OOS/OOT调查的协调和监督工作;
4、负责物料取样、环境监控等;
5、其他领导交办的工作。
任职资格:
1、本科以上学历,药学相关专业
2、英语四级;
3、具有较强的沟通能力和学习能力;
4、有QA相关工作经验;
请将您的个人简历(附照片)投递到华润紫竹药业有限公司人力资源部
邮箱:hr_rd@zizhu.cn 联系电话:65483355-2156